Butanón
Šablóna:Infobox Chemická zlúčenina

Butanón, tiež známy ako metyletylketón (MEK),Šablóna:Ref je organická zlúčenina so vzorcom Šablóna:Chem. Tento bezfarebný tekutý ketón má ostrý, sladký zápach pripomínajúci acetón. Priemyselne sa vyrába vo veľkom, no v prírode sa vyskytuje len v stopových množstvách.[1] Je čiastočne rozpustný vo vode a bežne sa používa ako priemyselné rozpúšťadlo.[2] Butanón je izomérom iného rozpúšťadla, tetrahydrofuránu.
Výroba
Butanonyl sa môže vyrábať oxidáciou 2-butanolu. Dehydrogenácia 2-butanolu je katalyzovaná meďou, zinkom alebo bronzom:
Ročne sa z neho vyrobí približne 700 miliónov kilogramov. Medzi ďalšie syntézy, ktoré boli preskúmané, ale neimplementované, patrí Wackerova oxidácia 2-buténu a oxidácia izobutylbenzénu, ktorá je analogická s priemyselnou výrobou acetónu.[1] Kuménov proces je možno modifikovať tak, aby sa vyrábal fenol a zmes acetónu a butanónu namiesto iba fenolu a acetónu v origináli.[3]
Oxidácia ťažkého benzínu v kvapalnej fáze Fischerou-Tropschovou reakciou vytvárajú zmiešané pary oxygenátov, z ktorých sa frakcionáciou extrahuje 2-butanón.[4]
Aplikácie
Ako rozpúšťadlo
Butanón je účinné a bežné rozpúšťadlo[2] a používa sa v procesoch zahŕňajúcich gumy, živice, acetát celulózy a nitrocelulózové povlaky a vo vinylových filmoch.[5] Z tohto dôvodu nachádza využitie pri výrobe plastov, textílií, pri výrobe parafínového vosku a vo výrobkoch pre domácnosť ako laky, laky, odstraňovače farieb, denaturačný prostriedok na denaturovaný lieh, lepidlá a ako čistiaci prostriedok. Má podobné rozpúšťadlové vlastnosti ako acetón, ale vrie pri vyššej teplote a má výrazne nižšiu rýchlosť odparovania.[6] Butanón na rozdiel od acetónu tvorí s vodou azeotropickú zmes,[7][8] čo ho robí užitočným na azeotropickú destiláciu vlhkosti v určitých aplikáciách. Používa sa tiež vo stierateľných popisovačov na biele tabule ako rozpúšťadlo farbiva.
Ako prostriedok na zváranie plastov
Keďže butanón rozpúšťa polystyrén a mnohé ďalšie plasty, predáva sa ako „modelársky cement“ na použitie pri spájaní častí zostáv zmenšených modelov. Hoci sa často považuje za lepidlo, v tomto kontexte funguje ako zváracie činidlo.
Butanón je prekurzorom metyletylketónperoxidu, ktorý je katalyzátorom niektorých polymerizačných reakcií, ako je zosieťovanie nenasýtených polyesterových živíc. Dimetylglyoxím je možné pripraviť z butanónu najprv reakciou s etylnitritom za vzniku diacetylmonoxímu a následnou konverziou na dioxím:[9]
V peroxidovom procese pri výrobe hydrazínu sa východiskový chemický amoniak viaže na butanón, oxiduje sa peroxidom vodíka a viaže sa na inú molekulu amoniaku.
V poslednom kroku procesu hydrolýza produkuje požadovaný produkt, hydrazín, a regeneruje butanón.
Bezpečnosť
Horľavosť
Butanón môže reagovať s väčšinou oxidačných materiálov a môže spôsobiť požiar.[2] Je stredne výbušný a vyžaduje len malý plameň alebo iskru na vyvolanie prudkej reakcie.[2] Para je ťažšia ako vzduch, takže sa môže hromadiť v nízkych bodoch. Je výbušný v koncentráciách medzi 1,4 a 11,4 %.[10] Koncentrácie vo vzduchu dostatočne vysoké na to, aby boli horľavé, sú pre ľudí netolerovateľné kvôli dráždivému charakteru výparov.[6] Požiar butanónu by sa mal hasiť oxidom uhličitým, suchými prostriedkami alebo penou odolnou voči alkoholu.[2]
Účinky na zdravie
Butanón je zložkou tabakového dymu.[11] Je dráždivý, spôsobuje podráždenie očí a nosa u ľudí.[6] Vážne účinky na zdravie zvierat boli pozorované len vo veľmi vysokých úrovniach. Neexistujú žiadne dlhodobé štúdie so zvieratami, ktoré ho dýchajú alebo pijú, a žiadne štúdie karcinogenity u zvierat, ktoré ho dýchajú alebo pijú. Existujú určité dôkazy, že butanón môže zosilniť toxicitu iných rozpúšťadiel, na rozdiel od výpočtu expozícií zmiešaných rozpúšťadiel jednoduchým sčítaním expozícií.[12]
Od roku 2010 Agentúra pre ochranu životného prostredia Spojených štátov (EPA) zaradila butanón medzi toxické chemikálie. Existujú správy o neuropsychologických účinkoch. Rýchlo sa vstrebáva cez nepoškodenú kožu a pľúca. Prispieva k tvorbe prízemného ozónu, ktorý je v nízkych koncentráciách toxický.[10]
Butanón je uvedený ako prekurzor v tabuľke II podľa Dohovoru Organizácie Spojených národov proti nezákonnému obchodovaniu s omamnými a psychotropnými látkami.[13]
Nariadenia
Emisie butanónu boli v USA regulované ako nebezpečná látka znečisťujúca ovzdušie, pretože ide o prchavú organickú zlúčeninu, ktorá prispieva k tvorbe troposférického (prízemného) ozónu. V roku 2005 Agentúra na ochranu životného prostredia USA odstránila butanón zo zoznamu nebezpečných látok znečisťujúcich ovzdušie (HAP).[14][15][16]
Pozri aj
Poznámky
Šablóna:Pozn- Medzinárodná skupina pre štandardy IUPAC zavrhla termín metyletylketón a teraz namiesto neho odporúča používať etylmetylketón.
Referencie
Externé odkazy
- Medzinárodná karta chemickej bezpečnosti 0179
- Národný zoznam znečisťujúcich látok: Prehľad metyletylketónov
- Vreckový sprievodca NIOSH k chemickým rizikám
- Údajový list US EPA
- Butanón v Consumer Product Information Database
Zdroj
- ↑ 1,0 1,1 Šablóna:Citácia knihy
- ↑ 2,0 2,1 2,2 2,3 2,4 Šablóna:Citácia knihy
- ↑ Šablóna:Citácia knihy
- ↑ Šablóna:Citácia knihy
- ↑ Šablóna:Citácia knihy
- ↑ 6,0 6,1 6,2 Šablóna:Citácia periodika
- ↑ Šablóna:Citácia periodika
- ↑ CRC Handbook of Chemistry and Physics, 44th ed. pp 2143-2184
- ↑ Šablóna:Citácia elektronického dokumentu
- ↑ 10,0 10,1 Šablóna:Citácia elektronického dokumentu
- ↑ Šablóna:Citácia periodika
- ↑ Šablóna:Citácia periodika
- ↑ Šablóna:Citácia elektronického dokumentu
- ↑ Šablóna:Citácia elektronického dokumentu
- ↑ Šablóna:Citácia elektronického dokumentu
- ↑ Šablóna:Citácia elektronického dokumentu